WS310.1-2016 word版醫院消毒供應中心 第一部分:管理規范
WS 310.1 醫院消毒供應中心 第一部分:管理規范
Centralsterilesupplydepartment(CSSD)—Part1:Managementstandard
中華人民共和國衛生行業(yè)標準
WS310.1—2016
代替WS310.1—2009
2016-12-27發(fā)布 2017-06-01實(shí)施 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會(huì ) 發(fā)布
前言
本部分4.1.2、4.1.5、4.1.7、7.2.1、7.2.6、8.6、10.2為推薦性條款,其余為強制性條款。
根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《醫院感染管理辦法》制定本標準。
WS310《醫院消毒供應中心》是從診療器械相關(guān)醫院感染預防與控制的角度,對醫院消毒供應中心的管理、操作、監測予以規范的標準,由以下三個(gè)部分組成:
——第1部分:管理規范;
——第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規范;
——第3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準。
本部分為WS310的第1部分。
本部分按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。
本部分代替WS310.1—2009。除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下:
——在適用范圍中,刪除了“暫未實(shí)行消毒供應工作集中管理的醫院,其手術(shù)部(室)的消毒供應工作應執行本標準”和“已采取污水集中處理的其他醫療機構可參照使用”的要求;
——增加了關(guān)于CSSD信息化建設的要求(見(jiàn)4.1.5),并提供了資料性附錄A;
——補充了植入物與外來(lái)器械的管理要求(見(jiàn)4.1.6);
——增加了對采用其他醫院或消毒服務(wù)機構提供消毒滅菌服務(wù)的醫院的消毒供應管理要求(見(jiàn)4.1.8);
——增加了對建立植入物與外來(lái)醫療器械專(zhuān)崗負責制、定期進(jìn)行工作質(zhì)量分析的要求(見(jiàn)4.3.2);
——增加了對工作區域化學(xué)物質(zhì)容許濃度的要求和采用其他醫院或消毒服務(wù)機構提供消毒滅菌服務(wù)的醫院收集、暫存、交接區域的建筑要求(見(jiàn)7.2.7、7.3);
——增加了對水處理設備和環(huán)境有害氣體濃度超標報警器的要求(見(jiàn)8.4、8.6);
——增加了最終滅菌包裝材料符合YY/T0698的相應要求(見(jiàn)9.8);
——增加了第10章對滅菌蒸汽用水和蒸汽冷凝物質(zhì)量指標的要求,參照GB8599的要求,提供了資料性附錄B。
本部分工作區域的溫度、相對濕度和照度要求部分參照了美國ANSI/AAMIST79:2010醫療設備中蒸汽消毒和滅菌保證綜合指南(ANSI/AAMIST79:2010Comprehensiveguidetosteamsterilizationandsterilityassuranceinhealthcarefacilities)。
本部分主要起草單位:國家衛生計生委醫院管理研究所、廣州市第一人民醫院、北京大學(xué)第一醫院、北京協(xié)和醫院、中國疾病預防控制中心、上海瑞金醫院、浙江省疾病預防控制中心、四川大學(xué)華西醫院、浙江大學(xué)邵逸夫醫院、北京大學(xué)第三醫院、北京大學(xué)口腔醫院、北京大學(xué)人民醫院、泰達國際心血管病醫院、廣東省中山市小欖人民醫院、北京市衛生監督所、煤炭總醫院、北京朝陽(yáng)醫院。
本部分主要起草人:鞏玉秀、馮秀蘭、付強、李六億、任伍愛(ài)、張青、張流波、李新武、錢(qián)黎明、張宇、周彬、么莉、黃靖雄、胡國慶、黃浩、王亞娟、袁曉寧、劉翠梅、武迎宏、趙云呈、姜華、裴紅生、鐘秀玲、李保華。
本部分所代替標準歷次版本發(fā)布情況為:
WS310.1—2009。
醫院消毒供應中心第1部分:管理規范
1范圍
WS310的本部分規定了醫院消毒供應中心(centralsterilesupplydepartment,CSSD)管理要求、基本原則、人員要求、建筑要求、設備設施、耗材要求及水與蒸汽質(zhì)量要求。
本部分適用于醫院和為醫院提供消毒滅菌服務(wù)的消毒服務(wù)機構。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB5749生活飲用水衛生標準GB/T19633最終滅菌醫療器械的包裝
GBZ2.1工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限制第1部分:化學(xué)有害因素WS310.2醫院消毒供應中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規范WS310.3醫院消毒供應中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準WS/T367醫療機構消毒技術(shù)規范
YY/T0698.2最終滅菌醫療器械包裝材料YY/T0698.4最終滅菌醫療器械包裝材料YY/T0698.5最終滅菌醫療器械包裝材料和卷材要求和試驗方法
YY/T0698.8最終滅菌醫療器械包裝材料求和試驗方法
第2部分:滅菌包裹材料要求和試驗方法第4部分:紙袋要求和試驗方法第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋
第8部分:蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器要
3術(shù)語(yǔ)和定義
WS310.2、WS310.3界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
3.1
消毒供應中心centralsterilesupplydepartmentCSSD
醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品清洗、消毒、滅菌以及無(wú)菌物品供應的部門(mén)。
3.2
CSSD集中管理centraimanagement
CSSD面積滿(mǎn)足需求,重復使用的診療器械、器具和物品回收至CSSD集中進(jìn)行清洗、消毒或滅菌的管理方式;如院區分散、CSSD分別設置,或現有CSSD面積受限,已在手術(shù)室設置清洗消毒區域的醫院,其清洗、消毒或滅菌工作集中由CSSD統一管理,依據WS310.1~WS310.3進(jìn)行規范處置的也屬集中管理。
3.3
去污區decontaminationarea
CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行回收、分類(lèi)、清洗、消毒(包括運送器具的清洗消毒等)的區域,為污染區域。
3.4
檢查包裝及滅菌區inspection,packingandsterilizationarea
CSSD內對去污后的診療器械、器具和物品,進(jìn)行檢查、裝配、包裝及滅菌(包括敷料制作等)的區域,為清潔區域。
3.5
無(wú)菌物品存放區sterilestoragearea
CSSD內存放、保管、發(fā)放無(wú)菌物品的區域,為清潔區域。
3.6
去污decontamination
去除被處理物品上的有機物、無(wú)機物和微生物的過(guò)程。
3.7
植入物implant
放置于外科操作形成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為30d或者以上的可植入性醫療器械。注:本標準特指非無(wú)菌、需要醫院進(jìn)行清洗消毒與滅菌的植入性醫療器械。
3.8
外來(lái)醫療器械loaner
由器械供應商租借給醫院可重復使用,主要用于與植入物相關(guān)手術(shù)的器械。
4管理要求
4.1醫院
4.1.1應采取集中管理的方式,對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD負責回收、清洗、消毒、滅菌和供應。
4.1.2內鏡、口腔器械的清洗消毒,可以依據國家相關(guān)標準進(jìn)行處理,也可集中由CSSD統一清洗、消毒和(或)滅菌。
4.1.3CSSD應在院領(lǐng)導或相關(guān)職能部門(mén)的直接領(lǐng)導下開(kāi)展工作。
4.1.4應將CSSD納人本機構的建設規劃,使之與本機構的規模、任務(wù)和發(fā)展規劃相適應;應將消毒供應工作管理納人醫療質(zhì)量管理,保障醫療安全。
4.1.5宜將CSSD納人本機構信息化建設規劃,采用數字化信息系統對CSSD進(jìn)行管理。CSSD信息系統基本要求參見(jiàn)附錄A。
4.1.6醫院對植入物與外來(lái)醫療器械的處置及管理應符合以下要求:
應以制度明確相關(guān)職能部門(mén)、臨床科室、手術(shù)室、CSSD在植入物與外來(lái)醫療器械的管理、交接和清洗、消毒、滅菌及提前放行過(guò)程中的責任。
使用前應由本院CSSD(或依據4.1.8規定與本院簽約的消毒服務(wù)機構)遵照WS310.2和WS310.3的規定清洗、消毒、滅菌與監測;使用后應經(jīng)CSSD清洗消毒方可交還。
應與器械供應商簽訂協(xié)議,要求其做到:
提供植入物與外來(lái)醫療器械的說(shuō)明書(shū)(內容應包括清洗、消毒、包裝、滅菌方法與參數)
應保證足夠的處置時(shí)間,擇期手術(shù)最晚應于術(shù)前日15時(shí)前將器械送達CSSD,急診手術(shù)應及時(shí)送達。
應加強對CSSD人員關(guān)于植入物與外來(lái)醫療器械處置的培訓。
4.1.7鼓勵符合要求并有條件醫院的CSSD為附近醫療機構提供消毒供應服務(wù)。
4.1.8采用其他醫院或消毒服務(wù)機構提供消毒滅菌服務(wù)的醫院,消毒供應管理應符合以下要求:
應對提供服務(wù)的醫院或消毒服務(wù)機構的資質(zhì)(包括具有醫療機構執業(yè)許可證或工商營(yíng)業(yè)執照,并符合環(huán)保等有關(guān)部門(mén)管理規定)進(jìn)行審核;
應對其CSSD分區、布局、設備設施、管理制度(含突發(fā)事件的應急預案)及診療器械回收、運輸、清洗、消毒、滅菌操作流程等進(jìn)行安全風(fēng)險評估,簽訂協(xié)議,明確雙方的職責;
應建立診療器械、器具和物品交接與質(zhì)量檢查及驗收制度,并設專(zhuān)人負責;
應定期對其清洗、消毒、滅菌工作進(jìn)行質(zhì)量評價(jià);
應及時(shí)向消毒服務(wù)機構反饋質(zhì)量驗收、評價(jià)及使用過(guò)程存在的問(wèn)題,并要求落實(shí)改進(jìn)措施。
4.2相關(guān)部門(mén)管理職責與要求
4.2.1應在主管院長(cháng)領(lǐng)導下,在各自職權范圍內,履行對CSSD的相應管理職責。
4.2.2主管部門(mén)應履行以下職責:
會(huì )同相關(guān)部門(mén),制定落實(shí)CSSD集中管理的方案與計劃,研究、解決實(shí)施中的問(wèn)題;
會(huì )同人事管理部門(mén),根據CSSD的工作量合理調配工作人員;
負責CSSD清洗、消毒、包裝、滅菌等工作的質(zhì)量管理,制定質(zhì)量指標,并進(jìn)行檢查與評價(jià);
建立并落實(shí)對CSSD人員的崗位培訓制度;將消毒供應專(zhuān)業(yè)知識、醫院感染相關(guān)預防與控制知識及相關(guān)的法律、法規納人CSSD人員的繼續教育計劃,并為其學(xué)習、交流創(chuàng )造條件。
4.2.3護理管理、醫院感染管理、設備及后勤管理等部門(mén)還應履行以下職責:
對CSSD清洗、消毒、滅菌工作和質(zhì)量監測進(jìn)行指導和監督,定期進(jìn)行檢查與評價(jià);
發(fā)生可疑醫療器械所致的醫源性感染時(shí),組織、協(xié)調CSSD和相關(guān)部門(mén)進(jìn)行調查分析,提出改進(jìn)措施;
對CSSD新建、改建與擴建的設計方案進(jìn)行衛生學(xué)審議;對清洗消毒與滅菌設備的配置與性能要求提出意見(jiàn);
負責設備購置的審核(合格證、技術(shù)參數)建立對廠(chǎng)家設備安裝、檢修的質(zhì)量審核、驗收制度;專(zhuān)人負責CSSD設備的維護和定期檢修,并建立設備檔案;
保證CSSD的水、電、壓縮空氣及蒸汽的供給和質(zhì)量,定期進(jìn)行設施、管道的維護和檢修;
定期對CSSD所使用的各類(lèi)數字儀表如壓力表、溫度表等進(jìn)行校驗,并記錄備查。
4.2.4物資供應、教育及科研等其他部門(mén),應在CSSD主管院長(cháng)或職能部門(mén)的協(xié)調下履行相關(guān)職責,保障CSSD的工作需要。
4.3消毒供應中心
4.3.1應建立健全崗位職責、操作規程、消毒隔離、質(zhì)量管理、監測、設備管理、器械管理及職業(yè)安全防護等管理制度和突發(fā)事件的應急預案。
4.3.2應建立植入物與外來(lái)醫療器械專(zhuān)崗負責制,人員應相對固定。
4.3.3應建立質(zhì)量管理追溯制度,完善質(zhì)量控制過(guò)程的相關(guān)記錄。
4.3.4應定期對工作質(zhì)量進(jìn)行分析,落實(shí)持續改進(jìn)。
4.3.5應建立與相關(guān)科室的聯(lián)系制度,并主要做好以下工作:
主動(dòng)了解各科室專(zhuān)業(yè)特點(diǎn)、常見(jiàn)的醫院感染及原因,掌握專(zhuān)用器械、用品的結構、材質(zhì)特點(diǎn)和處理要點(diǎn);
對科室關(guān)于滅菌物品的意見(jiàn)有調查、反饋、落實(shí),并有記錄。
5基本原則
CSSD的清洗消毒及監測工作應符合WS310.2和WS310.3的規定。
5.2診療器械、器具和物品使用后應及時(shí)清洗、消毒、滅菌,再處理應符合以下要求:
進(jìn)人人體無(wú)菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損的皮膚和黏膜的診療器械、器具和物品應進(jìn)行滅菌;
接觸完整皮膚、黏膜的診療器械、器具和物品應進(jìn)行消毒;
被朊病毒、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品,應執行WS/T367的規定。
6人員要求
6.1醫院應根據CSSD的工作量及各崗位需求,科學(xué)、合理配置具有執業(yè)資格的護士、消毒員和其他工作人員。
CSSD的工作人員應當接受與其崗位職責相應的崗位培訓,正確掌握以下知識與技能:
各類(lèi)診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能;
相關(guān)清洗消毒、滅菌設備的操作規程;
職業(yè)安全防護原則和方法;
醫院感染預防與控制的相關(guān)知識;
相關(guān)的法律、法規、標準、規范。
6.3應建立CSSD工作人員的繼續教育制度,根據專(zhuān)業(yè)進(jìn)展,開(kāi)展培訓,更新知識。
7建筑要求
7.1基本原則
醫院CSSD的新建、擴建和改建,應遵循醫院感染預防與控制的原則,遵守國家法律法規對醫院建筑和職業(yè)防護的相關(guān)要求,進(jìn)行充分論證。
7.2基本要求
7.2.1CSSD宜接近手術(shù)室、產(chǎn)房和臨床科室,或與手術(shù)室之間有物品直接傳遞專(zhuān)用通道,不宜建在地下室或半地下室。
7.2.2周?chē)h(huán)境應清潔、無(wú)污染源,區域相對獨立;內部通風(fēng)、采光良好。
7.2.3建筑面積應符合醫院建設方面的有關(guān)規定并與醫院的規模、性質(zhì)、任務(wù)相適應,兼顧未來(lái)發(fā)展規劃的需要。
7.2.4建筑布局應分為輔助區域和工作區域。輔助區域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛生間等。工作區域包括去污區、檢查包裝及滅菌區(含獨立的敷料制備或包裝間)和無(wú)菌物品存放區。
7.2.5工作區域劃分應遵循以下基本原則:
物品由污到潔,不交叉、不逆流;
空氣流向由潔到污;采用機械通風(fēng)的,去污區保持相對負壓,檢查包裝及滅菌區保持相對正壓。7.2.6工作區域溫度、相對濕度、機械通風(fēng)的換氣次數宜符合表1要求;照明宜符合表2的要求。
表1工作區域溫度、相對濕度及機械通風(fēng)換氣次數要求
工作區域 | 溫度/°c | 相對濕度/% | 換氣次數/(次/h) |
去污區 | 16-21 | 30-60 | ≥10 |
檢查包裝及滅菌區 | 20-23 | 30-60 | ≥10 |
無(wú)菌物品存放區 | 低于24 | 低于70 | 4-10 |
表2工作區域照明要求
工作面/功能 | 最低照度 | 平均照度 | 最高照度 |
lx | lx | lx | |
普通檢查 | 500 | 750 | 1000 |
精細檢查 | 1000 | 1500 | 2000 |
清洗池 | 500 | 750 | 1000 |
普通工作區域 | 200 | 300 | 500 |
無(wú)菌物品存放區域 | 200 | 300 | 500 |
7.2.7工作區域中化學(xué)物質(zhì)濃度應符合GBZ2.1的要求。
7.2.8工作區域設計與材料要求,應符合以下要求:
去污區、檢查包裝及滅菌區和無(wú)菌物品存放區之間應設實(shí)際屏障。
去污區與檢查包裝及滅菌區之間應設物品傳遞窗;并分別設人員出人緩沖間(帶)。
緩沖間(帶)應設洗手設施,采用非手觸式水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區內不應設洗手池。
檢查包裝及滅菌區設專(zhuān)用潔具間的應采用封閉式設計。
工作區域的天花板、墻壁應無(wú)裂隙,不落塵,便于清洗和消毒;也面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計;電源插座應采用防水安全型;也面應防滑、易清洗、耐腐蝕;也漏應采用防返溢式;污水應集中至醫院污水處理系統。
7.3采用院外服務(wù)的要求
采用其他醫院或消毒服務(wù)機構提供消毒滅菌服務(wù)的醫院,應分別設污染器械收集暫存間及滅菌物品交接發(fā)放間。兩房間應互不交叉、相對獨立。
8設備設施
8.1清洗消毒設備及設施:醫院應根據CSSD的規模、任務(wù)及工作量,合理配置清洗消毒設備及配套設施。設備設施應符合國家相關(guān)規定。
應配有污物回收器具、分類(lèi)臺、手工清洗池、壓力水槍、壓力氣槍、超聲清洗裝置、干燥設備及相應清洗用品等。
應配備機械清洗消毒設備。
8.2檢查、包裝設備:應配有器械檢查臺、包裝臺、器械柜、敷料柜、包裝材料切割機、醫用熱封機、清潔物品裝載設備及帶光源放大鏡、壓力氣槍、絕緣檢測儀等。
8.3滅菌設備及設施:應配有壓力蒸汽滅菌器、無(wú)菌物品裝、卸載設備等。根據需要配備滅菌蒸汽發(fā)生器、干熱滅菌和低溫滅菌及相應的監測設備。各類(lèi)滅菌設備應符合國家相關(guān)標準,并設有配套的輔助設備。
8.4應配有水處理設備。
8.5儲存、發(fā)放設施:應配備無(wú)菌物品存放設施及運送器具等。
86宜在環(huán)氧乙烷、過(guò)氧化氫低溫等離子、低溫甲醛蒸汽滅菌等工作區域配置相應環(huán)境有害氣體濃度超標報警器。
8.7防護用品:根據工作崗位的不同需要,應配備相應的個(gè)人防護用品,包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專(zhuān)用鞋、護目鏡、面罩等。去污區應配置洗眼裝置。
9耗材要求
9.1醫用清洗劑:應符合國家相關(guān)標準和規定。根據器械的材質(zhì)、污染物種類(lèi),選擇適宜的清洗劑,使用遵循廠(chǎng)家產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
9.2堿性清洗劑:pH>7.5,對各種有機物有較好的去除作用,對金屬腐蝕性小,不會(huì )加快返鎊的現象。9.3中性清洗劑:pH6.5~7.5,對金屬無(wú)腐蝕。
9.4酸性清洗劑:pH<6.5,對無(wú)機固體粒子有較好的溶解去除作用,對金屬物品的腐蝕性小。
9.5酶清洗劑:含酶的清洗劑,有較強的去污能力,能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物。
9.6消毒劑:應符合國家相關(guān)標準和規定,并對器械腐蝕性較低。
9.7醫用潤滑劑:應為水溶性,與人體組織有較好的相容性。不應影響滅菌介質(zhì)的穿透性和器械的機械性能。
9.8包裝材料:最終滅菌醫療器械包裝材料應符合GB/T19633的要求。皺紋紙、無(wú)紡布、紡織品還應符合YY/T0698.2的要求;紙袋還應符合YY/T0698.4的要求;紙塑袋還應符合YY/T0698.5的要求;硬質(zhì)容器還應符合YY/T0698.8的要求。
普通棉布應為非漂白織物,除四邊外不應有縫線(xiàn),不應縫補;初次使用前應高溫洗滌,脫脂去漿。開(kāi)放式儲槽不應用作無(wú)菌物品的最終滅菌包裝材料。
9.9消毒滅菌監測材料:應符合國家相關(guān)標準和規定,在有效期內使用。自制測試標準包應符合WS/T367的相關(guān)要求。
10水與蒸汽質(zhì)量要求
10.1清洗用水:應有自來(lái)水、熱水、軟水、經(jīng)純化的水供應。自來(lái)水水質(zhì)應符合GB5749的規定;終末漂洗用水的電導率≤15μS/cm(25℃)。
10.2滅菌蒸汽:滅菌蒸汽供給水的質(zhì)量指標見(jiàn)附錄8的B.1。蒸汽冷凝物用于反映壓力蒸汽滅菌器蒸汽的質(zhì)量,主要指標見(jiàn)附錄B的B.2。
附錄A
(資料性附錄)
CSSD信息系統基本要求
A.1CSSD信息系統基本功能要求
CSSD信息系統基本功能包括管理功能和質(zhì)量追溯功能。
管理功能內容如下:
a)CSSD人員管理功能,至少包括人員權限設置,人員培訓等;
b)CSSD物資管理功能,至少包括無(wú)菌物品預訂、儲存、發(fā)放管理、設備管理、手術(shù)器械管理、外來(lái)醫療器械與植入物管理等;
c)CSSD分析統計功能,至少包括成本核算、人員績(jì)效統計等;
d)CSSD質(zhì)量控制功能,至少包括預警功能等。
CSSD質(zhì)量可追溯功能內容如下:
a)記錄復用無(wú)菌物品處理各環(huán)節的關(guān)鍵參數,包括回收、清洗、消毒、檢查包裝、滅菌、儲存發(fā)放、使用等信息,實(shí)現可追溯;
b)追溯功能通過(guò)記錄監測過(guò)程和結果(監測內容參照WS310.3),對結果進(jìn)行判斷,提示預警或干預后續相關(guān)處理流程。
A.2CSSD信息系統技術(shù)要求
A.2.1對追溯的復用無(wú)菌用品設置唯一性編碼。
A.2.2在各追溯流程點(diǎn)(工作操作崗位)設置數據采集終端,進(jìn)行數據采集形成閉環(huán)記錄。
A.2.3追溯記錄應客觀(guān)、真實(shí)、及時(shí),錯誤錄人更正需有權限并留有痕跡。
A.2.4記錄關(guān)鍵信息內容包括:操作人、操作流程、操作時(shí)間、操作內容等。
A.2.5手術(shù)器械包的標識隨可追溯物品回到CSSD。
A.2.6追溯信息至少能保留3年。
A.2.7系統具有和醫院相關(guān)信息系統對接的功能。
A.2.8系統記錄清洗、消毒、滅菌關(guān)鍵設備運行參數。
A.2.9系統具有備份防災機制。
附錄B
(資料性附錄)
壓力蒸汽滅菌器蒸汽供給水與蒸汽冷凝物質(zhì)量指標
B.1壓力蒸汽滅菌器供給水質(zhì)量指標參見(jiàn)表B.1。
表B.1壓力蒸汽滅菌器供給水的質(zhì)量指標
項目 | 指標 |
蒸發(fā)殘留 | ≤10mg/L |
氧化硅(Si〇2) | ≤1mg/L |
鐵 | ≤0.2mg/L |
鎘 | ≤0.005mg/L |
鉛 | <0.05mg/L |
除鐵、鎘、鉛以外的其他重金屬 | <0.1mg/L |
氯離子(CL-) | <2mg/L |
磷酸鹽(P2o5) | <0.5mg/L |
電導率(25℃時(shí)) | <5μS/cm |
pH | 5.0-7.5 |
外觀(guān) | 無(wú)色、潔凈、無(wú)沉淀 |
硬度(堿性金屬離子的總量) | ≤0.02mmol/L |
B.2壓力蒸汽滅菌器蒸汽冷凝物質(zhì)量指標參見(jiàn)表B.2。
表B.2蒸汽冷凝物的質(zhì)量指標
項目 | 指標 |
氧化硅(Sio2) | <0.1mg/L |
鐵 | <0.1mg/L |
鎘 | <0.005mg/L |
鉛 | <0.05mg/L |
除鐵、鎘、鉛以外的重金屬 | <0.1mg/L |
氯離子(CL-) | <0.1mg/L |
磷酸鹽(P205) | <0.1mg/L |
電導率(25℃時(shí)) | <3μS/cm |
pH | 5-7 |
外觀(guān) | 無(wú)色、潔凈、無(wú)沉淀 |
硬度(堿性金屬離子的總量) | <0.02mmol/L |